检测信息

项目分类: 遗传性肿瘤排查

样本类型: 男19项

参考收费: 1960元(2026年更新)

检测项目详解

这项检测如同为您个人基因组中与肿瘤相关的‘安全蓝图’做一次关键点审查。它主要检查是否存在已知的、与19种男性高发肿瘤(如前列腺癌、结直肠癌等)显著相关的遗传性基因位点变化。这些变化如果存在,意味着您从父母那里遗传了可能导致某些肿瘤易感性升高的基因‘指令’,从而使您本人及其血缘亲属面临的风险高于普通人群。检测能发现这些特定的遗传风险因素,帮助您和您的家人更早地采取针对性的健康管理策略。需要理解的是,它筛查的是‘遗传风险’,并非诊断您已患病。多数肿瘤是环境、生活习惯与遗传共同作用的结果,拥有风险基因不意味着一定会发病,而没有检出也不代表完全无风险。

哪些人建议检测

  • 有明确肿瘤家族史,尤其直系亲属曾患相关癌症的男士。
  • 计划未来进行长期家庭规划,希望从根源了解潜在健康风险的男士。
  • 注重健康管理,希望通过科学手段建立个性化风险认知的男士。
  • 在太原生活工作,关注自身健康状况,希望提前进行针对性健康管理的男士。
  • 体检报告中某些指标长期存在轻微异常,希望探寻可能原因的男士。
  • 希望为直系亲属(如父母、兄弟姐妹)的健康提供遗传信息参考的男士。

怎么做这个检测

  1. 通过线上平台或电话进行咨询,了解检测详情并确认参与意向。
  2. 完成检测订购与支付,检测收费为960元,需个人承担。
  3. 采纳在太原的合作网点取样,或等待邮寄采样包至指定地址。
  4. 按指引完成无痛口腔拭子采样,并妥善封装样本。
  5. 将样本通过快递寄回指定的检测实验室。
  6. 实验室收到样本后开始进行基因核酸测序与数据分析。
  7. 大约在样本送达实验室后的约定工作日内,生成专属检测报告。
  8. 您将通过加密方式获取电子版报告,并可预约专业顾问进行报告解读。

太原小店区遗传性肿瘤易感基因检测机构推荐

太原小店万核医学检测中心

地址: 山西省太原市小店区平阳路886号

服务区域: 小店区、迎泽区、杏花岭区、尖草坪区、万柏林区、晋源区、清徐县、阳曲县、娄烦县、古交市、

周边: 近茂业天地,亲贤北街商圈内,长治路地铁站旁

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(270条评价 5星好评90% 4星好评7% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

太原小店区其他遗传性肿瘤易感基因检测采样点:

1. 太原小店万核亲子鉴定基因检测中心

地址: 山西省太原市小店区平阳路886号

交通: 乘坐地铁2号线至长风街站,B出口步行约15分钟

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

太原其他区域遗传性肿瘤易感基因检测机构:

1. 太原万核医学基因检测中心(迎泽区)

电话: 400-8381-255

2. 太原晋源万核亲子鉴定基因检测中心(晋源区)

电话: 400-8381-255

3. 太原万柏林万核亲子鉴定基因检测中心(万柏林区)

电话: 400-8381-255

4. 太原杏花岭万核亲子鉴定基因检测中心(杏花岭区)

电话: 400-8381-255

5. 太原迎泽万核亲子鉴定基因检测中心(迎泽区)

电话: 400-8381-255

大家都在问

问: 做这个检测有没有什么年龄限制?

通常建议18岁或以上成年人进行检测。对于未成年人,由于检测结果可能对其未来心理、保险等产生长远影响,一般需要由法定监护人充分知情并同意,且通常在有明确临床指征或强烈家族史的情况下才考虑。具体可向顾问详细咨询。

问: 抽血做检测安全吗?会不会泄露我的基因信息?

检测过程仅需采集少量静脉血,由专业人员操作,非常安全。对于信息安全,我们有严格的隐私保护政策。您的样本和检测数据均采用匿名化编码处理,签署的知情同意书会明确数据使用范围,未经您授权不会向任何第三方泄露您的个人基因信息。

问: 做这个检测需要提前预约吗?还是直接去就行?

为了确保为您提供更优质的服务并减少您的现场等待时间,我们强烈建议您提前通过官方渠道进行预约。预约后,服务点会为您预留时间并做好相关准备。

问: 如果我对报告有疑问,找谁能咨询?

报告生成后,我们提供专业的报告解读咨询服务。您可以通过报告附带的专属通道,预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话或在线沟通,他们会为您详细解答报告中的各项指标和意义。

问: 960块钱查这个,主要能知道什么结果?

检测完成后,您会得到一份报告,告知您是否在检测的基因位点上发现了与遗传性肿瘤风险相关的特定变异。如果发现,报告会说明其关联的疾病风险及遗传模式;如果未发现,则表明您未携带本次检测范围的已知高风险变异。请注意,这是自费检测服务。

检测前须知

  • 检测前无需空腹或改变日常饮食作息。
  • 采样前半小时请勿饮食、吸烟、饮酒或刷牙,以保证样本质量。
  • 请确保按照说明书正规操作采样拭子,避免触碰刷头。
  • 采样完成后,请尽快将样本放入稳定管并寄回实验室。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告。
  • 报告内容为遗传风险评估,不能替代专业的临床诊断。
  • 如检测发现风险基因,建议与家人沟通并寻求进一步的健康管理建议。
  • 请理解此项检测为自费项目,不支持医保报销。