先看数据——太原小店区肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检验套餐的检测参数和参考价格一目了然。
项目参数
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: (四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法: NGS(RNA+DNA)
临床用途: 本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
报告周期: 10个工作日
参考价格: 14640元（2026年更新）
检测内容
可以把这次检测想象成给肿瘤实施一次深度‘体检’。它主要分析您提供的组织样本，从三个核心方向寻找线索。一是查验164个与靶向药物密切相关的基因，看看是否存在特定的‘信号’（如序列改变、融合等），这些信号能提示哪些靶向药可能对您更有效。二是测评免疫医治的可能，通过分析肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星状态（MSI）以及PD-L1蛋白的表达水平，帮助判断免疫治疗方案是否适合。三是分析化疗相关基因，为评估化疗效果提供参考。需要明确，这是一次基于当前样本的‘快照’，主要反映交付检测组织的状况，且医学认识在不断更新。
哪些人建议检测
- 体检发现肿瘤标志物偏离，希望从基因层面排查风险的人。
- 太原的朋友，希望为后续个性化治疗方案寻找科学依据时。
- 考虑使用靶向药或免疫治疗，需要评估药物是否可能有效。
- 对常规化疗方案有疑虑，想了解自身对化疗药物的敏感性的情况。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征，为身体健康管理提供更多参考信息。
从预约到出诊断报告
- 在太原通过电话或线上渠道，与顾问沟通检测相关事宜。
- 根据指导，确定最适合您的样本类型并完成采样。
- 将样本妥善包装，通过指定方式寄送至检测实验室。
- 实验室收到样本后，会进行质检并确认样本符合要求。
- 对合格样本进行专业的基因测序和生物信息学分析。
- 资深团队对分析数据进行解读并生成详细报告。
- 报告完成后，您会收到通知，可选择电子版或纸质版。
- 提供报告解读服务，帮助您理解报告中的关键信息。
太原小店区肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐机构推荐
太原小店万核医学检测中心
地址: 山西省太原市小店区平阳路886号
服务区域: 小店区、迎泽区、杏花岭区、尖草坪区、万柏林区、晋源区、清徐县、阳曲县、娄烦县、古交市、
周边: 近茂业天地，亲贤北街商圈内，长治路地铁站旁
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(270条评价 5星好评90% 4星好评7% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
太原小店区其他肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐采样点:
地址: 山西省太原市小店区平阳路886号
交通: 乘坐地铁2号线至长风街站，B出口步行约15分钟
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
太原其他区域肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐机构:
1. 太原尖草坪万核亲子鉴定基因检测中心(尖草坪区)
电话: 400-8381-255
2. 阳曲万核亲子鉴定基因检测中心(阳曲区)
电话: 400-8381-255
3. 太原杏花岭万核亲子鉴定基因检测中心(杏花岭区)
电话: 400-8381-255
4. 清徐万核医学检测中心(清徐区)
电话: 400-8381-255
5. 娄烦万核医学检测中心(娄烦区)
电话: 400-8381-255
热门疑问
问: 这个180+基因的套餐，和那种只测几个基因的便宜套餐，主要差在哪？
您好，主要差别在检测范围和深度。仅测几个热点基因可能漏掉罕见但有药可用的突变。本套餐覆盖164个靶向用药及相关基因，并包含TMB、MSI、PD-L1等全套免疫评估指标，信息更全面，为医生提供更充分的用药选择依据，尤其适用于寻找后线治疗方案或罕见突变的情况。
问: 整个流程从采样到出报告，大概需要多少天？
从我们收到合格的组织样本开始计算，通常需要7-10个工作日完成检测并出具正式报告。具体时间会因样本情况略有浮动，我们会及时通知您进度。
问: 检测必须提前预约吗？可以临时直接去吗？
是的，需要提前预约。为了保证服务质量并为您安排好专业的采样人员，避免您长时间等待，请在采样前通过我们的官方渠道完成预约。临时前往可能无法接待。
问: 这个检测和遗传性肿瘤基因检测是一回事吗？能知道我是不是会遗传给小孩吗？
您好，这不是一回事。本项目检测的是肿瘤体细胞突变，存在于肿瘤细胞内，不会遗传给子女。而遗传性肿瘤基因检测查的是胚系突变，存在于全身所有细胞，可能遗传。如果您关注家族遗传风险，需要单独进行遗传咨询并选择专门的胚系基因检测项目。
问: 如果病人已经用过靶向药耐药了，再做这个还有意义吗？
您好，非常有意义。耐药后再次检测，正是为了找出耐药的原因，比如出现了新的基因突变。这能帮助医生判断是换用其他靶向药、转为免疫治疗还是联合治疗，为后续治疗找到新的突破口。许多患者在耐药后通过再次检测，获得了新的用药指导。
问: 我能拿着这份报告，直接去别的医院让医生开药吗？
报告是提供重要参考信息的专业医学检测结果。任何治疗方案的制定和处方，都必须由您的主治医生结合您的完整病历、身体状况和临床指南来最终决策。建议您将报告提供给主治医生，作为制定个性化治疗方案的重要依据。
问: 去医院采样前，我需要空腹或者做其他特别的准备吗？
采样本身通常不需要空腹等特殊准备。具体是否需要空腹，取决于为您进行采样操作的医生安排（如涉及穿刺活检等医疗操作）。建议您遵从采样医生的具体指导。
需要注意的事项
- 检测为自费检测项，费用14640元，不支持医保报销。
- 采样前请务必与顾问确认好样本类型及具体要求。
- 若邮寄样本，请使用提供的专用包装，并尽快寄出。
- 从实验室收到合格样本起，约10个工作日出具报告。
- 报告为专业信息参考，所有决策请与您的主诊医生充分沟通。
- 请妥善保管报告，它包含重要的个人健康信息。
